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Mar 15, 2019 10:08 AM ET

随着致命疾病进入聚光灯下, 生物技术公司加大了资金的力度

iCrowdNewswire - Mar 15, 2019

纽约–生物技术每年都在快速而不断地发展, 拥有新的创新疗法和药物。业内的公司正在研究和开发新的有效方法来有效地治疗他们的病人。尽管生物技术产业取得了进展, 但患者人数每年都在不断增加。具体而言, 糖尿病和癌症等慢性病的发病率主要推动了整个行业的增长。随着治疗和药物的进步, 生物技术公司也在扩大医疗服务, 并增加研发 & 研发费用, 预计这也将加速市场。根据全球市场洞察汇编的数据, 全球生物技术市场的价值为 2017年399.4 美元, 预计从 2018年到2024年, 其 cagr 强劲, 达到9.9%。阿尔赫农制药公司 (otc: bthcf) (cse: agn)、akebia therapeutics 公司 (nasdaq:akba)、rockwell 医疗 (nasdaq:rmti)、kadmon holdings, inc. (nyse:kdmn)、conatus 制药公司 (纳斯达克: cnat)

在生物技术市场内, 有大量公司参与各部门的工作。然而, 特发性肺纤维化 (ipf) 部分已成为人们关注的焦点, 因为它的致命性质。ipf 是一种肺组织变厚和变硬的疾病, 随着时间的推移, 这会降低组织的吸氧能力。市场上有各种药物可以有效地治疗感染 ipf 的病人。根据联合市场研究, ipf 市场在2016年的价值为1.61亿美元, 预计到2023年将达到3.56亿美元, 而 cagr 的增长率为11.9。”在限制性肺病中, 特发性肺纤维化 (ipf) 是一种罕见但致命的疾病, 估计每10万人影响6.8 至42.7 人, 65岁以上的人发病率较高, 造成约 40 000 人死亡根据美国高等肺病项目主任 steven d. nathan进行的研究, 该大学放射学副教授jonathan h.chung 芝加哥医学, 和marilyn k. glassberg, marilyn glasberg, 迈阿密大学医学、外科和儿科教授。”对社区肺病学家、放射科医生和初级保健医生以及多学科团队进行教育对于增加与识别和诊断有关的知识非常重要。临床医生需要意识到何时将潜在的 ipf 患者介绍给专门的中心, 包括肺科医生、放射科医生和专门研究间质性肺病 (ild) 的病理学家。

阿尔赫农制药公司(OTCQB:BTHCF)(cse: agn) 也列在加拿大证券交易所的股票代码 (cse: agn) 下。本周早些时候, 该公司宣布了突发新闻, “根据其首次特发性肺纤维化 (ipf) 研究的初步积极数据, 该公司已决定对化合物 np-251 进行进一步的研究。

由于纤维化是许多严重疾病的一个主要基础条件, 而且由于以前在 ckd 和 nash 中表现出抗纤维化活性的几种 algernon 化合物的成功, 该公司为 ipf 筛选了一些铅化合物。在公司在早期研究阶段筛选的8种化合物中, np-251 显示出最有希望。

研究计划是在一项新的体内动物研究中推进 np-251 的测试, 直接针对目前批准的 ipf 治疗方法 pirfenidone 和 Nintedanib 的临床相关剂量。

阿尔赫农制药公司首席执行官克里斯托弗?莫罗 (christopher j. moreau) 表示, 针对 np-251 的ipf (ipf)成功进行体内研究, 这意味着阿尔赫农可以开始为其第四大全球疾病规划另一项第二阶段的研究。对森林小组的一种潜在的新治疗方法也可能意味着指定孤儿药物, 这将有助于加快向病人提供这种药物。我们期待着不久将市场更新我们的进展 “

关于 ipf: 特发性肺纤维化是一种慢性肺病, 其特点是肺功能和肺部疤痕 (纤维化) 逐渐和不可逆转地下降。没有治疗 ipf, 目前没有程序或药物, 可以从肺部消除疤痕。

特发性肺纤维化 (ipf) 市场将大幅上升, 从2015年的刚刚超过9亿美元增至2025年的32亿美元, 这意味着13.6% 令人印象深刻的复合年增长率 (cagr)。根据研究和咨询公司 global data 的最新报告, 这种增长将发生在美国法国德国意大利、西班牙英国的七个主要市场 (7mm)。日本的主要动力将是增加使用昂贵的疗法, 预计将推出两种新的疗法, fifrgen 的 fg-3019 和普罗米迪奥的 prm-151, 以及诊断出的流行病例的上升。

关于阿尔赫农制药公司: 阿尔赫农制药是一个临床阶段的药物开发公司, 专注于推进其铅化合物的非酒精性脂肪性肝炎 (nash), 慢性肾病 (ckd) 和炎症性肠疾病 (ibd)。

akebia therapeutics, inc.(纳斯达克: akba) 是一家完全一体化的生物制药公司, 专注于慢性肾病患者治疗方法的开发和商业化。akebia therapeutics, inc. 和 keryx 生物制药公司最近宣布成功完成了他们先前宣布的合并。总裁兼首席执行官约翰·巴特勒说: “我们非常高兴地宣布, 我们与 keryx 的合并已经完成, 以创建一个完全一体化的肾脏公司, 有可能为肾病患者制定新的护理标准”阿凯比亚警官”凭借成熟的肾脏开发、制造和商业能力、强大的现金状况、灵活的资产负债表和经验丰富的管理团队, 我们公司拥有得天独厚的优势, 可以利用以下方面的重要市场机遇:最大限度地实现 auryxia® (柠檬酸铁) 的增长, 并为我们的第3阶段产品候选产品 vadadustat 建立启动势头, 但须经美国食品药品监督管理局 (fda) 批准。我们代表 akebia 的每一个人, 欢迎 keryx 及其才华横溢的团队, 并期待着共同努力, 实现无缝过渡, 为我们所有的利益相关者创造价值。

罗克韦尔医疗公司(纳斯达克: rmti) 是一家以终末期肾病 (esrd) 和慢性肾病 (ckd) 为目标的生物制药公司。罗克韦尔医疗公司最近提供了公司的专有药物 triferic®静脉注射配方的最新发展情况, 这是唯一的 fda 批准的治疗, 以取代铁和维持血红蛋白成人血液透析慢性肾病患者。该公司正在为 iv triferic 准备新的药物申请, 并预计将在2018年第四季度提交 nda, 这将导致《处方药物使用者法》诉讼日期为2019年底。罗克韦尔医疗公司的stuart paul 说: “根据 nda 之前与 fda 举行的会议的反馈, 我们相信我们有一个 nda 包, 包括生物等效性数据, 可以使 fda 在2019年底前审查这一申请并采取行动。总裁兼首席执行官。”我们对计划中的 nda 提交感到兴奋, 因为它是这一过程中的一个重要里程碑。整个罗克韦尔医疗团队致力于最大限度地利用 iv triferic 的机会, 它在帮助美国和国外的患者方面具有巨大的潜力。

嘉康控股有限公司

(nyse:kdmn) 是一家完全集成的生物制药公司, 致力于开发创新产品候选产品, 以满足未满足的重大医疗需求。kadmon holdings, inc. 最近宣布了其正在进行的 kd025 第二阶段临床试验的最新数据, 该试验是其选择性口服抑制例, 即相关线圈激酶 2 (rock2), 用于先前治疗过的慢性移植物抗宿主病 (cgvhd) 患者。更新后的结果重申了先前在 cgvhd 中提供的 kd025 数据, 显示出良好的耐受性和稳健耐用的临床活动, 包括多器官参与的患者。这些数据今天在加州圣地亚哥举行的第60届美国血液学学会 (ash) 年会上发表了口头介绍。”kd025 继续耐受性良好, 并显示持久的, 临床上有意义的反应, 在 cgvhd 患者, 包括那些有多个器官参与和纤维化表现的疾病, 说:” madan jagasia,md, ms, mmhc 教授说。范德比尔特大学医学中心医学;共同领导, 转化研究和介入肿瘤学;范德比尔特-英格拉姆癌症中心首席医官和研究调查员。”此外, 新的药效学数据进一步支持 kd025 的独特作用机制及其恢复 cgvhd 患者免疫稳态的能力。

conatus 制药公司(纳斯达克: cat) 是一家专注于开发治疗肝病的新药的生物技术公司。conatus 制药公司最近宣布完成 encore-lf 的注册, 这是一项评估 emricasan 的2b阶段临床试验, emricasan 是该公司一流的、活跃的泛酪酶抑制剂。临床发展执行副总裁david t.harerty 说: “随着 encorre-lf 临床试验的筛选工作完成, 我们仍有望在上个季度完成临床事件, 预计2019年年中将取得顶级结果。科纳图斯”我们衷心感谢这些晚期肝病患者的参与及其对 emricasan 发展的贡献, 以解决严重且基本未得到满足的医疗需求。

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