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Mar 26, 2019 10:28 AM ET

许多人超越化疗对抗癌症的膨胀发病率


iCrowd Newswire - Mar 26, 2019

纽约,-2018年, 世界卫生组织估计, 全球癌症发病率上升到18.1 新病例, 960万人死亡。统计数据显示, 至少五分之一的男性和1/6 女性会在一生中患上某种形式的癌症。一些最常见的癌症形式是肺癌、乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌。在大多数情况下, 癌症的传播受到遗传和环境照射的影响, 如吸烟或辐射。而且, 根据国际癌症研究机构 (IARC) 的估计, 到 2040, 全球癌症负担预计将增加到 2 750万新病例和 1 630万人死亡。尽管技术比几十年前有了显著进步, 但生物技术公司仍在开发技术和治疗方法, 以有效治疗和消除癌症。此外, 《格观点研究》汇编的数据显示, 2018年全球癌症免疫治疗市场价值为581亿美元, 到2026年可能达到1, 126.9 美元。此外, 预计在预测期内, 市场的 CAGR 将达到9.6% 的健康水平。由于患者人数不断扩大, 死亡率不断上升, 市场本身也在增长, 综合起来, 导致对有效癌症治疗的需求激增, 从而导致免疫治疗药物和技术的发展。来源链接网, Inc. (OTC:SNET)、AVEO 制药公司 (NASDAQ:AVEO)、Actinium 制药公司 (NYSE:ATNM)、OncoMed 制药公司 (NASDAQ:OMED)、Advaxis, Inc. (纳斯达克: ADXS)

癌症免疫治疗已成为制药行业中最具吸引力的部门之一。最近一段时间, 多家医疗公司进入市场开发新技术和治疗方法, 从而刺激了对免疫疗法的需求。此外, 还将目标受体和检查点抑制剂等新药引入市场。新分子的引入也有效地帮助那些对化疗反应不正确的患者。其他免疫治疗方案包括免疫调节剂和 CAR-T 细胞治疗。纪念斯隆·凯特林癌症中心医学肿瘤学家医学肿瘤学家 Ghassan k. Abou-alfa 说: “还有许多其他临床试验仍在进行中, 这些研究非常重要, 这使得询问免疫治疗的另一个理由成为可能。”免疫治疗无疑是在许多研究, 进一步评估, 并在许多方面的研究。我们正在等待不同免疫疗法的组合的结果, 这些药物实际上正在进行的研究中。

sourcinglink. net, inc.本周早些时候, OTC: SNET 宣布, 它 “签署了一份意向书, 与加州一家开发治疗癌症的新型药物配方的公司 NanoSmart 制药公司合作。该合作包括共同开发和专门的全球特定制剂的许可证, 以治疗癌症使用 Nanos 智能专有的 “有针对性” 的药物输送系统, 该系统旨在加强向各种癌症提供药物肿瘤。

sourcinglink. net 对合作机会感到兴奋, 因为新的或已经批准的化疗药物可以重新配方, 在治疗癌症患者方面具有更大的疗效和安全性。该公司认为, 经 FDA 和/或区域监管机构批准, 重新配制的药物可用作单一疗法, 或与 SNET 的自体细胞免疫治疗方法或其他疗法, 如免疫检查点抑制剂。SNET 预计将根据2019年2月25日签署的意向书条款, 与 Nanos吗智能签订全面的独家 “全球” 许可和共同开发协议。

该公司称, 使用 Nanos智能的强化药物输送平台, 结合药物基因组学和液体活检进行个性化治疗, 应能提高癌症药物的有效性和安全性, 并改善治疗监测。目前, SNET 专注于开发其 “核心” 自体体外免疫治疗装置, 以实现持久的反应。

关于 sourcinglink. net: sourcinglink. net, inc. (“SNET”) 是一家开拓性的肿瘤学公司, 致力于治疗的开发、制造和商业化。SNET 授权 Tulynode 的专利, 正在进行的自体免疫治疗使用体外设备进行持久治疗。 sourcinglink. net 为自己拥有世界一流的咨询委员会而自豪, 该委员会使公司在癌症研究、生物技术和医疗保健技术的开发方面保持领先地位。sourcinglink. net 目前正在从事肿瘤治疗的研究和开发。sourcinglink. net 致力于其核心企业使命和最高美国制药行为准则的价值观, 以符合法律、法规、公司指令和指导。

Aveo 制药公司(纳斯达克: AVEO) 是一家生物制药公司, 致力于推进广泛的靶向药物组合, 用于肿瘤学和其他未满足的医疗需求领域。AVEO 肿瘤学最近宣布介绍了第三阶段 TIVO-3 研究的数据, 即在难治性晚期或转移性肾细胞癌 (ONCOLOGY) 中, 替沃扎尼布 (fotivd®) 与索拉非尼的研究。TIVO-3 试验是一项随机、控制、多中心、开放标签的研究, 旨在将350名高度难治性晚期或转移性肾细胞癌 (RCC) 患者的替沃扎尼 (FOITIVDA®) 与索拉非尼进行比较。该试验达到了其主要终点, 显示了在无进展生存 (PFS) 中具有统计显著的好处。Tivozanib 显示, 中位 PFS 有44% 的改善, 进展或死亡的风险降低了26%。替沃扎尼克的中位 PFS 为 5.6个月, 索拉非尼为3.9个月。AVEO 总裁兼首席执行官Michael Bailey 表示: “我们仍然致力于实现改善 rcc 的结果和患者体验的目标。”TIVO-3 研究在无进展生存率方面的改善值得注意, 特别是在接受过事先免疫治疗的患者中。我们希望, 当我们在2019年第四季度报告更成熟的临时操作系统结果时, 这些积极的 PFS 结果将转化为总体生存危险比率的改善。我们希望在获得更成熟的操作系统结果后做出新的药物申请申请决定。

放线菌制药公司(NYSE:ATNM) 专注于利用其专有的、无化疗的、有针对性的调理技术, 改善患者获得骨髓移植 (BMT) 和 CAR-T 等细胞疗法的机会和结果。放线菌制药公司最近宣布, 它在 2019年 ASBMT 和 CIBT 会议的2019年移植 & 细胞治疗会议 (TCT 会议) 上的海报展示中报告了其 Iomab-ACT 计划的数据。一系列临床前研究表明, 以 CD45 为目标与 ARC 或抗体辐射-共轭可以实现有效, 但短暂的淋巴消耗在一个安全和有效的方式。这些结果支持将 Iomab-ACT 计划推进到人体临床试验中, 作为单剂量门诊淋巴消耗方案进行研究, 在给 CAR-T 和其他采用细胞疗法之前, 也称为调理方案。该计划有可能提供一种优越的调理手段, 可以取代或取代化疗为基础的调理方案, 如 Flu/ciy 或氟达拉滨和环磷酰胺, 作为今天的实践标准。作为 Iomab-ACT 计划基础的 ARC 是 Actinium Iomab-ACT 的低剂量版本, 它处于关键的第3阶段试验, 用于骨髓移植前的调理。放线菌董事长兼首席执行官桑德什·塞思说: “tct 会议是展示这一激动人心的新数据的理想场所, 我们很高兴有机会将其呈现给思想领先的医生和行业领袖”正在推进细胞治疗领域。这些数据是催化剂, 使进入临床与第一个单剂量, 门诊有针对性的调节方案的淋巴消耗, 也支持我们的合作努力。与最近提交的 IP a

现在, 我们很高兴看到 Iomab-ACT 与我们的目标调理产品组合中的其他程序同步推进, 包括我们的关键项目 Iomab-ACT 和 Actimab-MDS。显然, 在 TCT 会议上, 这张海报和我们的其他活动正在获得人们的认可, 即我们正在建立一个高度差异化、行业领先的有针对性的产品组合, 这些产品组合在满足未得到满足或服务不足的重大医疗需求方面具有价值。

On遭到 Meded 制药公司(纳斯达克: OMED) 是一家总部设在美国的临床阶段生物制药公司, 专注于发现和开发新型抗癌疗法。梅雷欧生物制药集团 (AIM:MPH), 总部设在英国的生物制药公司的临床阶段专注于罕见的疾病, 和 OncoMed 制药公司最近宣布了梅雷奥和翁科迈德的拟议组合。该交易已得到各公司董事会的一致批准。交易完成后, 创造了一个综合业务, 包括: 由7项资产组成的多样化组合组合, 导致近期潜在催化剂数量增加, 核心重点仍然是梅雷奥针对孤儿疾病的战略;mereo 的核心孤儿产品在2019年分别为成骨缺陷和α-1 抗胰蛋白酶缺乏症进行了三个重要的第二阶段临床试验阅读;在过去12个月顺利完成第二阶段试验后, 与 Mereo 的 BCT-197 和 BGS-649 方案建立了潜在的伙伴关系;与 Oncmed 的 naviciizumab 计划的潜在伙伴关系, 该计划目前正处于1b阶段的临床研究中, 并显示出迄今为止在接受过严重预处理的卵巢癌患者中令人鼓舞的数据;与 Celgene 公司的持续合作, 可选择许可 OncoMed 的黄体组织 (反 tigit) 计划。OncoMed 的总裁兼首席执行官约翰?莱维基 (John Lewicki) 博士表示: “我们认为, 这对两家公司来说都是一项增值交易, 形成了一个多元化资产管道大幅扩大、能力得到加强的组织”和资源。我们期待着与梅雷欧团队密切合作, 最终完成交易, 并协助吸收合并后的资产。

Advaxis, inc.(纳斯达克: ADXS) 是一家后期生物技术公司, 专注于专有的 Lm抗原输送产品的发现、开发和商业化。Advaxis, Inc. 最近宣布, 它已开始进行其第半阶段临床试验, 以评估 adxs-503, 该公司 ADXS-HOT 计划的一部分, 在治疗非小细胞肺癌 (NSCLC), 并已注册了第一个病人的试验。ADXS-HOT 是一种癌症特异性免疫治疗计划, 它利用 Advaxis 专有的Lm技术平台来针对特定癌症类型以及其他专有肿瘤相关抗原中常见的热点突变。到目前为止, 在 ADXS-HOT 计划下, 已经为不同类型的肿瘤设计了10多种候选药物。”继上周在 i o 360 会议上介绍我们免疫治疗平台的数据之后, 我们很高兴地宣布, 在我们对 ADXS-503 进行的 nsclc 治疗评估的半期试验中, 第一个 ADXS-HOT 患者的注册。i组织360提供的数据表明, 我们从 ADXS-NEO 和 ADXS-HOT 项目中的新抗原定向结构有可能显示出一流的 CD 8 T 细胞对新抗原疗法的反应, “主席Kenneth a. Berlin 说。和 Advaxis 的首席执行官。

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