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Mar 27, 2020 2:39 AM ET

FDA最新指南背后的研究表明,自我拭子测试与临床医生所做的测试一样有效


iCrowd Newswire - Mar 27, 2020

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图像积分:米盖尔·梅迪纳 / 盖蒂图片

本周早些时候,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,将更新其指南,允许COVID-19进行自拭子测试,其中一名患者从自己的鼻子采集样本,供健康专业人员进行检测。周三,联合健康集团公布了一项同行评审的大规模研究的结果,该研究为决定转向侵入性较低的样本采集方法提供了科学支持。

自拭子过程不会改变FDA批准的测试发生的位置 -这种扩展的指导仅适用于收集方法,这意味着许多初创公司希望引入的基于家庭的PCR测试仍然被搁置。但是,即使人们仍必须前往诊所或驾车测试现场进行 COVID-19 测试,但自我扫描的能力在临床医生和前线的健康和安全方面提供了更多的舒适度和真正的优势医护人员为网站配备人员。

这项新的研究表明,自擦不仅减少了COVID-19患者将感染传给医护人员的机会,而且与临床医生从一个人鼻腔深处采集样本的测试一样有效。UnitedHeatlh 与比尔和梅林达·盖茨基金会以及探索诊断公司和华盛顿大学合作开展这项研究,该研究覆盖了近 500 名在华盛顿州 OptumCare 诊断机构接受测试的患者。

自我拭子方法还有其他好处,包括无需经过专门培训的医务人员,他们必须在护理点进行检测。这至少有助于清理因人员配备造成的积压,尽管随着越来越多的人寻求诊断,由于需求的需求供应和瓶颈将持续存在。

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Darrell Etherington



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