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Aug 2, 2020 1:34 AM ET

在国家卫生研究院RADx倡议下选择3 700万美元的项目流体


在国家卫生研究院RADx倡议下选择3 700万美元的项目流体

iCrowd Newswire - Aug 2, 2020

Fluidigm Corporation是一家创新生物技术工具提供商,其愿景是通过全面的健康洞察改善生活,该公司今天宣布,将执行与国家卫生研究院、国家生物医学成像和生物工程研究所(National生物医学成像和生物工程研究所)的一份信函合同,用于该机构的快速加速诊断(RADx)计划下的拟议项目。该项目的总拟议预算高达3700万美元,计划利用Fluidigm和微流体技术扩大COVID-19测试的生产能力和®能力。该函件合同为 Fluidigm 提供了在最终合同执行之前完成和交付某些验证里程碑的基础上获得高达 1200 万美元的初始资金。

RADx 计划加快创新技术的开发和商业化,显著提高美国对导致 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2 的测试能力。流体微流体技术是几个COVID-19测试测试的基础,这些测试旨在运行在Fluigm生物标志™HD系统。

“这是一个令人兴奋的里程碑,”Bruce Tromberg博士说,他是国家生物医学成像和生物工程研究所所长,也是美国国家卫生研究院快速加速诊断计划四个组成部分之一RADx技术的领导者。”这将有助于将美国的测试能力成倍增加。我们的 RADx 管道中出现的改变游戏规则的技术将为公共卫生措施提供信息,以阻止病毒的传播,并让我们更好地应对未来的病原体和其他疾病。

RADx 倡议的目标是到 2020 年 12 月使美国能够进行大约 600 万次每日测试,是当前每日测试率的要数倍。Fluidigm 项目的目标是到 2021 年第一季度末每天进行超过 100 万次 COVID-19 测试的生产能力。实际产量可能因市场需求和其他因素而异。

Fluidigm 总裁兼首席执行官 Chris Linthwaite 表示:”NIH、国家生物医学成像和生物工程研究所及其合作伙伴机构已经以闪电般的速度采取行动,以识别和支持设备最精良的技术,以交付数百万次额外的 COVID-19 测试。”Fluidigm 自豪地成为首批在严格的 RADx 评选过程中获得奖项的公司之一。

“RADx 是在宣布提供 15 亿美元的联邦刺激资金后仅仅五天内成立的,而快速、重点突出和以结果为导向的执行计划任务的方法正是每个人安全返回公共空间(包括工作和学校)所需要的。

“Fluidigm 技术非常适合帮助扩大美国 COVID-19 测试能力,我们很高兴有机会与 NIH 合作开展这一历史性任务。

在合同确定之前,该合同为项目拟议资金总额提供了高达1 200万美元的可获得。根据信函合同释放资金将基于里程碑的实现,其中包括初步验证评估,然后进行与Fluigm微流体技术开发和扩大相关制造能力有关的可交付成果。

截至7月30日,已提交640份RADx支助申请,包括 Fluidigm在内的7个项目在本轮合同中推进到RADx选择过程的第二阶段。第 2 阶段包括完成验证、批准和生产流程,以便向美国公众提供具有扩展容量的可行产品。

该项目由国家卫生研究院快速加速诊断方案支持,并由国家生物医学成像和生物工程研究所、国家卫生与人类服务研究所、第75N92020C00009号合同的联邦资金提供。

Fluidigm 与国防高级研究计划局(DARPA)及其表观光分析和观察(ECHO)项目的持续合作包括基于我们的微流体技术开发创新项目的财政支持。

关于流体
Fluidigm 专注于转化和临床研究(包括癌症、免疫学和免疫治疗)中最紧迫的需求。利用专有的 CyTOF®和微流体技术,我们开发、制造和销售多生物解决方案,以推动健康和疾病方面有意义的洞察,识别生物标志物,为决策提供信息,并加快更有效的疗法的发展。我们的客户是全球领先的学术、政府、制药、生物技术以及动植物研究实验室。与他们一起,我们努力提高我们所有人的生活质量。有关详细信息,请访问fluidigm.com。

Fluidigm、Fluidigm 徽标、生物标志和 CyTOF 是 Fluidigm 公司在美国和/或其他国家/地区注册的商标。

流体前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》所含前瞻性声明,包括关于RADx项目下 Fluidigm总潜在资金总额、完成与项目有关的最终合同、项目生产能力目标以及COVID-19测试可用性增加以及对此类项目承包过程的期望的声明。前瞻性陈述存在许多风险和不确定性,可能导致实际结果与当前预期结果存在重大差异,包括但不限于与冠状病毒大流行对 2020 年业务和运营结果的潜在不利影响相关的风险;合同关系中的不确定性;我们的能力和/或研究机构使用我们的产品和技术的能力,以获得FDA的紧急使用授权和任何其他必要的批准,以使用我们的产品和技术进行诊断测试目的;紧急使用授权的优先顺序或要求可能发生变化;政府机构优先事项的潜在变化;任何紧急使用授权的潜在限制;开发、制造、推出、营销和销售新产品所固有的挑战;与公司研发和分销计划及能力相关的风险;Fluidigm 产品或制造部件或材料的供应中断或延误;潜在的产品性能和质量问题;知识产权风险;和竞争。有关这些以及影响 Fluidigm 业务和经营业绩的其他风险和不确定性以及其他信息的信息,载于 Fluidigm 在 2019 年 12 月 31 日(2019 年 12 月 31 日)结束的年度 10-K 表格年度报告中,以及在向美国证券交易委员会提交的其他文件中。这些前瞻性声明仅自本声明日期起。除法律要求外,Fluidigm 不承担更新这些前瞻性声明的任何义务。

可用信息
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流体

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