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Oct 17, 2020 10:09 AM ET

Connectyx 宣布获得国家卫生研究院的许可证,用于使用新型单克隆抗体治疗胶质母细胞瘤


Connectyx 宣布获得国家卫生研究院的许可证,用于使用新型单克隆抗体治疗胶质母细胞瘤

iCrowd Newswire - Oct 17, 2020

博卡拉顿,佛罗里达州(2020年10月16日) – Connectyx技术控股集团, Inc.(OTC:CTYX)(”Connectyx”或”公司”),一家专注于罕见疾病新疗法开发阶段的生物医学公司今天宣布,它已与国家卫生研究院(NIH)的一部分国家癌症研究所(NCI)签订独家评估和商业化选择许可协议,用于抗体药物结合中使用新型单克隆抗体(mAB),用于治疗脑癌。 许可专利权包括2020年2月2日颁发的美国专利号10,548,987(2018年1月25日提交的专利申请号15/747,620)。Hhs 参考号E-221-2015-0-US-03。 “抗体 – 针对 CD56 的药物结合 – 阳性肿瘤。领土是全世界。 虽然使用领域涵盖治疗成人和儿科胶质母细胞瘤,但公司将儿童胶质母细胞瘤(一种孤儿疾病)作为本产品的第一个指示。 CTYX 董事长兼总裁 Paul Michaels 表示:”我们很高兴将这一尖端技术添加到我们的开发产品组合中。 小儿胶质母细胞瘤是儿童病中最致命的疾病之一,平均存活率不到两年。 Michaels 总结道:”认识到这些患者及其家人寻找治疗方案的紧迫性,我们的发展计划预计在 18 个月内为首次人类临床试验做好准备,我们的目标是创建一个组合阶段 1/3 试验,以加速开发。 我们知道这些都是极其激进的目标,但这是一种极其激进的疾病。在 CTYX,我们正在构建一系列潜在的突破性药物管道,所有这些药物都可以有一个加速的发展道路。 关于小儿胶质母细胞瘤 在美国,大约有28,000名儿童患有原发性脑肿瘤,每年约有3,700例新诊断。脑癌和中枢癌是所有儿童癌症中最常见的。 五年生存率取决于癌症的大小、位置和组成;对于最咄咄逼人的胶质母细胞瘤,它是不到两年。 关于 Connectyx 技术控股集团 http://connectyx.com/ Connectyx 是一家开发阶段的生物医学公司,专注于治疗罕见疾病的新疗法。公司专注于由于疾病、治疗本身的性质或临床发展阶段而可能加速的治疗方法。在 Connectyx,我们设想一个所有患者都有治疗选择的世界。 前瞻性陈述 本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21E条所含义的”前瞻性声明”。CTYX 尚未产生收入。尽管本新闻稿中的前瞻性陈述反映了管理层的诚信判断,但前瞻性陈述本身受到已知、未知风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中讨论的结果存在重大差异,包括但不限于我们为产品和服务产生充分市场接受的能力、我们产生充足运营现金流的能力以及总体经济状况。读者应仔细检讨和考虑我们在提交OTC市场的报告中作出的各种披露,这些披露试图向有关各方提供可能影响我们业务、财务状况、经营结果和现金流的风险和因素。如果其中一个或多个风险或不确定性实现,或者基础假设证明不正确,我们的实际结果可能与预期或预测的结果存在重大差异。敦促读者不要过分依赖这些前瞻性陈述,这些声明仅在本新闻稿发布之日。我们不承担更新任何前瞻性声明的义务,以反映本发布日期之后可能出现的任何事件或情况。 联系方式: Connectyx 技术控股集团 investorrelations@connectyx.com 保罗·迈克尔斯 561-418-7725

Contact Information:

Connectyx Technologies Holdings Group, Inc.
investorrelations@connectyx.com
Paul Michaels
561-418-7725



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