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康瑞生物技术公司宣布根据良好实验室规范(GLP)对治疗黄斑变性的二甲双胍眼药水配方进行毒理学研究

May 3, 2022 3:38 PM EST

美国国家眼科研究所(NEI)与Curative Biotechnology签订合作研究与开发协议(CRADA)

佛罗里达州博卡拉顿,2022年5月3日 -- Curative Biotechnology, Inc.(OTC: CUBT) ("Curative Biotech "或 "公司")是一家处于开发阶段的生物医药公司,专注于罕见疾病和病症的新疗法,今天宣布公司已进入良好实验室规范(GLP)毒理学研究。 该研究还将评估其眼部组织分布情况。良好实验室规范(GLP)毒理学研究是申请新药研究(IND)的要求。眼部耐受性包括用药时的观察,每天两次的一般临床观察(评估行为/临床症状,特别注意眼睛),由委员会认证的兽医眼科医生根据修正的Hackett-McDonald评分表进行眼科检查,以及眼部组织病理学检查。根据合作研究与开发协议(CRADA),美国国家眼科研究所(NEI)和Curative生物技术公司将合作评估Curative专有的眼部二甲双胍制剂的临床研究,以治疗中期和晚期老年黄斑变性(AMD)疾病。

未来的Curative生物技术公司的新闻稿和行业更新

感兴趣的投资者和股东可以通过发送电子邮件到ir@curativebiotech.com来接收新闻稿和行业更新。

关于Curative生物技术公司。http://curativebiotech.com

Curative Biotechnology, Inc.(Curative Biotech)是一家处于开发阶段的生物医学公司,专注于罕见疾病的新型疗法。公司专注于识别、收购和开发改变疾病的候选治疗药物,主要集中在罕见疾病的适应症上。Curative Biotech正在三个不同的治疗领域开展项目:传染病、神经肿瘤学和退行性眼病。公司的管线包括IMT504、CURB906和二甲双胍改制。IMT504是一种治疗狂犬病的新型免疫疗法和疫苗的佐剂。CURB906是一种完全人源化的CD56单克隆抗体,携带细胞毒药物结合物直接进入肿瘤癌变部位,通过抑制肿瘤生长和肿瘤迁移来杀死肿瘤。二甲双胍复方制剂的目标是治疗中、晚期老年性黄斑变性(AMD)疾病。

前瞻性声明

本新闻稿包含《1933年证券法》(修订版)第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所指的 "前瞻性声明"。CUBT还没有产生收入。尽管本新闻稿中的前瞻性声明反映了管理层的善意判断,但前瞻性声明本身受到已知、未知风险和不确定性的影响,可能导致实际结果与这些前瞻性声明中讨论的结果有实质性的差异,包括但不限于我们的产品和服务获得足够的市场认可的能力,我们产生足够的运营现金流的能力,以及总体经济状况。我们敦促读者仔细审查和考虑我们在不时提交给OTC市场的报告中所作的各种披露,这些披露试图告知有关各方可能影响我们业务、财务状况、运营结果和现金流的风险和因素。如果这些风险或不确定因素中的一个或多个成为现实,或者如果基本假设被证明是不正确的,我们的实际结果可能与预期或预测的结果有重大差异。我们敦促读者不要过分依赖这些前瞻性声明,这些声明仅在本新闻稿发布之日有效。我们不承担更新任何前瞻性声明的义务,以反映本新闻稿发布日期后可能出现的任何事件或情况。 联系方式: Steve Chizzik投资者关系Curative Biotech (CUBT)201-454-5845 ir@curativebiotech.com

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Steve Chizzik
Investor Relations
Curative Biotech (CUBT)
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標籤:   Chinese, United States, Wire