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临床肿瘤学新一代测序市场收入报告及 2031 年预测
2023年临床肿瘤学新一代测序市场规模为4.1428 亿美元,预计到 2031 年将达到1.25884 亿美元, 2024-2031 年预测期内年复合增长率为 15.06%。
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最新驱动因素、制约因素和机遇 市场概况:
影响全球临床肿瘤学新一代测序市场的关键因素包括
- 对个性化医疗和靶向治疗的需求不断增长
- 下一代测序 (NGS) 技术的进步
- 全球癌症发病率不断上升
临床肿瘤学新一代测序市场扩张的主要障碍包括
- 与 NGS 技术和数据分析相关的高成本
- 数据解读缺乏标准化和监管挑战
- 基于 NGS 的测试报销政策有限
全球临床肿瘤学新一代测序市场的未来发展机遇包括
- 在 NGS 数据分析中整合人工智能和机器学习,以提高精度和效率
- 将 NGS 的应用扩展到癌症诊断之外,包括治疗反应监测和最小残留病检测
- 制药公司与 NGS 服务提供商合作开发用于靶向治疗的辅助诊断技术
市场分析:
推动临床肿瘤学下一代测序 (NGS) 市场增长的主要因素包括技术进步、行业参与者之间的竞争加剧、医疗保健支出不断攀升以及癌症发病率激增。预计旨在开发解决方案的研发活动的加强将进一步推动市场的扩大。该市场受到 COVID-19 大流行的显著影响,有关癌症治疗的政府法规和指导方针在此期间刺激了市场活动。
临床肿瘤学新一代测序市场的主要参与者名单:
- Illumina 公司(美国)
- 赛默飞世尔科技公司(美国)
- F.霍夫曼-罗氏有限公司(瑞士瑞士
- 安捷伦科技公司(美国)
- 迈瑞遗传公司(美国)
- 北京基因组研究所(中国)
- 珀金埃尔默公司(美国)
- 基金会医学公司(美国)
- PacBio(美国)
- 牛津纳米孔技术公司(英国英国
- 范式诊断公司(美国)
- Caris 生命科学公司(日本)
- Partek 公司(美国)
- 欧陆科学公司(卢森堡)
- Qiagen (德国)
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最新进展:
- 2022年1月,Agendia公司宣布与Illumina公司开展为期多年的合作,共同开发用于肿瘤检测的体外诊断(IVD)测定。
- 2021 年 10 月,罗氏公司推出了 AVENIO 肿瘤组织 CGP 试剂盒,以提高个性化癌症研究的可及性。
临床肿瘤学新一代测序市场动态:
市场驱动力:某些美容手术的接受度不断提高
癌症发病率的上升在很大程度上受到个性化医疗和肿瘤治疗进展的影响,预计这将对临床肿瘤学新一代测序市场产生重大影响。癌症发病率的上升、肿瘤学家对基于测序的诊断平台的广泛接受、基因测序成本的下降以及政府研发资金的增加等因素都将推动市场的扩大。
挑战:与皮肤填充程序相关的高成本
在预测期内,巨额费用和技术因素对临床肿瘤学新一代测序市场的扩张构成了巨大障碍。与获取测序平台相关的费用增加、外包服务效率低下以及测序平台在某些地区市场的可及性受到限制等因素预计将阻碍市场的整体发展。
北美洲在预测期内的复合年增长率预计最高:
北美临床肿瘤学新一代测序市场的收入份额可能会非常可观,这主要得益于美国加强癌症筛查诊断的监管力度、不断增加的研发投资以及行业领导者在该领域的重要地位。该地区的主要利益相关者正在优先考虑技术创新,以巩固其市场地位并提供最佳解决方案。
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临床肿瘤学新一代测序市场细分
按技术分类
- 全基因组测序
- 全外显子组测序
- 靶向测序和重测序离心机
按工作流程
- 测序前
- 测序
- 数据分析
按应用分类
- 筛查
- 散发性癌症
- 遗传性癌症
- 辅助诊断
- 其他诊断
按最终用户分类
- 医院
- 诊所
- 实验室
按地区
北美地区
- 美国
- 加拿大
- 墨西哥
欧洲
- 德国
- 英国
- 法国
- 意大利
- 西班牙
- 欧洲其他地区
亚太地区
- 中国
- 印度
- 印度
- 韩国
- 东南亚
- 亚太其他地区
拉丁美洲
- 巴西
- 阿根廷
- 拉丁美洲其他地区
中东& 非洲-
- 海湾合作委员会国家
- 南非
- 中东和非洲其他地区
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