Water Tower Research 发布关于 Vivos Therapeutics, Inc.的启动报道报告：”新战略模式&amp；关键监管里程碑带来收入尾风”。

2024 年 12 月 10 日，佛罗里达州圣彼得堡市--Water Tower Research () 发布了一份关于 Vivos Therapeutics 公司（纳斯达克股票代码：VVOS）的初始覆盖报告，题为 "新战略"。佛罗里达州圣彼得堡市- Water Tower Research(www.watertowerresearch.com) 发布了一份关于 Vivos Therapeutics, Inc. （纳斯达克股票代码：VVOS）的发起覆盖报告，题为 "新战略模式 & 关键监管里程碑提供收入尾风"。该报告可在此处查阅。

Vivos 是一家处于商业化阶段的医疗技术设备和服务公司，专注于治疗颌面部异常及相关疾病，包括阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）、打鼾和颞下颌关节功能障碍（TMD）。该公司专有的完全气道复位和/或扩张（CARE）装置是首款也是唯一一款获得美国食品及药物管理局 510(K) 许可的口腔矫治器，可用于治疗成人和儿童的中度至重度 OSA，此外还获得了治疗成人轻度至中度 OSA 的初始许可。Vivos 提供针对 OSA 的端到端治疗解决方案，包括诊断和筛查工具、口腔矫治器、肌功能疗法、临床治疗、继续教育以及利用 Vivos Method 专利协议的实践管理软件。产品组合还包括用于儿童口腔和颌骨正常发育的 "生长发育引导 "口腔矫治器，以及用于下颌前突或 TMD 症状、磨牙、偏头痛和面部肌肉疼痛等轻中度 OSA 的 "生命线 "口腔矫治器。2,000 多名经过 Vivos 培训的牙医已使用 Vivos 口腔矫治器治疗了 47,000 多名患者。

Vivos 最近获得了美国食品及药物管理局（FDA）对其旗舰 CARE 设备 DNA矫治器的许可，该设备适用于 6-17 岁患有中度/重度 OSA 的儿童患者。该公司认为，美国食品及药物管理局的批准是有史以来首次批准在这一年轻的 OSA 群体中使用医疗器械治疗。由于 DNA 口腔矫治器是唯一获得 FDA 批准用于治疗小儿 OSA 的非手术医疗器械，并有明确的临床研究证据，Vivos 有能力为约 1010 万美国儿童（6-17 岁）提供一线治疗，从而有可能使专有 CARE 设备的市场机会增加一倍。在接受Vivos口腔矫治器治疗的4.7万名患者中，有2万多名儿童使用过Vivos的生长发育引导矫治器，这彰显了公司在儿科领域的丰富经验。

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