到 2031 年等温核酸扩增技术市场价值达 88.3 亿美元–InsightAce Analytic Pvt Ltd. 的独家报告

InsightAce Analytic Pvt.宣布发布一份关于"全球等温核酸扩增技术市场"的市场评估报告--（按产品（检测、试剂盒、系统），按技术（转录介导扩增（TMA）、环介导等温扩增（LAMP）、链置换扩增（SDA）、螺旋酶依赖性扩增（HDA）、基于核酸序列的扩增（NASBA）、其他技术）、按应用（疾病诊断（肝炎、沙眼衣原体 (CT)、淋病奈瑟菌 (NG)、流感、Covid-19、其他疾病诊断）、血液筛查、其他应用）、按最终用户）、趋势、行业竞争分析、收入和 2031 年预测。"

根据 InsightAce Analytic 的最新研究，2022 年 全球等温核酸扩增技术市场价值为41. 9 亿美元，预计到 2031年将达到88.3 亿美元，2023-2031 年的年复合增长率为 8.9%。

等温核酸扩增技术市场报告范围

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等温核酸扩增技术是一种分子生物学技术，用于在恒定温度下扩增 DNA 或 RNA 序列。与涉及温度循环的传统聚合酶链式反应（PCR）方法不同，等温扩增是在单一温度下进行的。这项技术因其简便、快速和可用于床旁检测而备受关注，在诊断、研究和现场检测等各种应用中都很有价值。

影响市场扩大的一些主要因素包括：慢性疾病和人口老龄化日益蔓延；等温核酸扩增技术（INAAT）的接受度高于 PCR；对低成本、高效诊断方法的需求增加。根据世界卫生组织的报告，癌症是 2022 年 2 月全球死亡的主要原因之一。根据该报告，每年约有 40 万儿童被诊断出患有癌症，其中宫颈癌在 23 个国家最为常见。根据国际癌症研究机构的数据，全球癌症负担已攀升至 193 亿例。由于全球癌症发病率的增加，对有效疗法或治疗方法的需求也在增加，预计这将推动市场的增长。

等温核酸扩增技术市场中的著名企业名单：

• Grifols, S.A.（西班牙）、
• 美国 Hologic 公司
• 雅培实验室（美国）
• Becton, Dickinson and Company（美国）、
• Meridian Bioscience（美国）、
• Eiken Chemical Co.(日本）、
• bioMérieux SA（法国）、
• Tecan Trading AG（瑞士）、
• 新英格兰生物实验室（美国）、
• QIAGEN N.V.（德国）、
• DiaSorin Sp.A.（意大利）、
• 通用电气（美国）、
• OptiGene Limited（英国）
• Quidel Corporation（美国）、
• 赛默飞世尔科技公司（美国）
• Genomtec（波兰）、
• 马斯特集团有限公司（英国(英国）、
• Ustar Biotechnologies（中国）、
• 耶拿生物科学有限公司（德国）、
• Atila BioSystems（美国）、
• TwistDx 有限公司（英国）
• LGC 有限公司（英国）
• 生命科学先进技术公司（美国）
• GenoSensor 公司（美国）
• 英国 PCR 生物系统公司

市场动态：

驱动因素

在过去三年里，市场上的知名公司纷纷推出了基于 INAAT 的新型试剂盒、试剂和系统。市场参与者目前正集中精力研发新产品。例如，Grifols 公司（西班牙）的 Procleix Plasmodium Assay 于 2022 年 6 月获得了 CE 标志，这是一种专门用于筛查献血者疟疾的核酸检验 (NAT)。美国 Hologic 公司的 Aptima CMV 定量检测法于 2022 年 5 月获得美国食品药品管理局（FDA）批准。将对接受器官或干细胞移植患者的巨细胞病毒（CMV）病毒载量进行量化。

挑战

医疗保险中心（CMS）已将使用高通量技术进行 COVID-19 检测的医疗保险报销费用降至 75 美元，除非标签能在两天内分析数据。医疗保险不资助从未患过癌症的人进行基因检测。同样，根据医疗保险支付咨询委员会（MedPAC）的数据，在过去的 40 年里，医疗检测的报销比例下降了 40%。这一趋势加上医疗机构对经济的进一步担忧，将极大地阻碍临床实验室新型诊断程序的实施。

地区趋势：

由于该地区慢性病发病率高、等温核酸扩增技术（INAAT）的技术进步以及越来越多的人采用等温核酸扩增技术而非传统技术，因此北美在等温核酸扩增技术（INAAT）市场上占据主导地位。根据美国疾病控制金沙国际娱乐网址预防中心（CDS）的数据，预计到 2020 年，美国慢性病患者总数将达到约 1,570 亿人，其中 810 亿人患有各种疾病。

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最新进展：

• 2022 年 8 月，LGC 临床诊断公司宣布延长与斯坦福大学医学院妇产科和代谢健康中心的独特合作关系，这将为全球遗传和代谢诊断检测提供支持。
• 2020 年 3 月，雅培公司披露，美国食品及药物管理局（FDA）已为检测新型冠状病毒（COVID-19）的最快分子床旁检测法颁发了紧急使用授权（EUA）。该检测最快可在 5 分钟内给出阳性结果，13 分钟内给出阴性结果。该检验将在公司的 ID NOWTM 平台上运行，该平台可在医生办公室、紧急护理诊所和医院急诊室等各种医疗环境中快速出结果。

等温核酸扩增技术市场细分

按产品

• 检测试剂、试剂盒和试剂盒68
• 系统

按技术分类

• 转录介导扩增 (TMA)
• 环路介导等温扩增（LAMP）
• 链置换扩增（SDA）
• 螺旋酶依赖性扩增（HDA）
• 基于核酸序列的扩增（NASBA）
• 核酸酶扩增反应（NEAR）
• 单引物等温扩增（SPIA）
• 其他技术

按应用分类

• 疾病诊断
  • 肝炎
  • 沙眼衣原体 (CT)
  • 淋病奈瑟菌 (NG)
  • 流感
  • Covid-19
  • 其他疾病诊断
• 血液筛查
• 其他应用

按最终用户分类

• 医院
• 参考实验室
• 学术研究机构
• 其他终端用户

按地区

北美地区

• 美国
• 加拿大
• 墨西哥

欧洲

• 德国
• 英国
• 法国
• 意大利
• 西班牙
• 欧洲其他地区

亚太地区

• 中国
• 印度
• 印度
• 韩国
• 东南亚
• 亚太其他地区

拉丁美洲

• 巴西
• 阿根廷
• 拉丁美洲其他地区

中东& 非洲-

• 海湾合作委员会国家
• 南非
• 中东和非洲其他地区

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为什么要购买本报告：

• 全面分析全球等温核酸扩增技术市场的前景
• 了解全球等温核酸扩增技术市场的行业概况和未来趋势
• 分析等温核酸扩增技术市场的驱动因素和挑战
• 了解预测到 2031 年等温核酸扩增技术市场规模价值（百万美元）的信息
• 全球等温核酸扩增技术市场的主要投资、兼并和收购活动

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