生物制品 CDMO 市场呈上升趋势

根据 InsightAce Analytic 的最新报告，"生物制品 CDMO 市场 "的收入预计在 2023 年达到 210.9 亿美元，到 2031 年将达到 689.7 亿美元，从 2024 年到 2031 年的复合年增长率为 16.18%。

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最新驱动因素、制约因素和机遇 市场概况：

影响全球生物制品 CDMO 市场的关键因素有

• 制药开发对生物制剂和生物仿制药的需求不断增长
• 制药公司增加生物制剂生产外包
• 生物加工技术和设备的技术进步

以下是生物制品 CDMO 市场扩张的主要障碍：

• 对生物制品生产和质量控制的严格监管要求
• 建立生物制剂生产设施的初始资本投资高昂
• 外包生物制剂生产过程中的知识产权问题和保密问题

全球生物制剂 CDMO 市场未来的发展机遇包括

• 制药公司扩大生物制剂管线，推动对 CDMO 服务的需求
• 新兴市场为生物制剂生产提供具有成本效益的生产解决方案
• 中小型生物制药公司越来越多地采用合同生产服务，以加速药物开发和市场进入

市场分析：

随着越来越多的制药公司考虑外包服务，对合同生产组织 (CMO) 和合同开发生产组织 (CDMO) 服务的需求也将增加。在全球经济扩张、人口增长和老龄化以及新产品推出的推动下，制药业正在经历快速增长。

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生物制品 CDMO 市场的主要参与者名单：

• 勃林格殷格翰集团
• 无锡生物制品公司
• 三星生物
• 龙沙集团
• 富士胶片 Diosynth 生物技术美国公司

近期发展：

• 2022 年 4 月，富士胶片公司宣布完成收购 Atara Biotherapeutics Inc.该工厂位于加利福尼亚州千橡市，将并入富士胶片公司子公司 FUJIFILM Diosynth Biotechnologies 的全球网络。
• 2022 年 3 月，Oasmia Pharmaceutical AB 和龙沙（Lonza）披露签署了一项主要药物中间体的实质性生产协议，将为其候选研究药物 Cantrixil 提供临床材料。

生物制品 CDMO 市场动态：

市场驱动力：CDMO 获取新技术和更快的执行速度推动市场增长

简化供应链和提高交付周期效率的必要性迫使企业实施各种战略来满足需求，这使得合同生产成为提高供应链执行速度的重要促进因素。合同制造通常会导致某些医药产品的合同包装。因此，制药公司正在积极寻找同时提供合同制造和包装服务以及严格质量检测的供应商。此外，DHL 等第三方物流提供商也在扩大服务范围，将合同包装服务纳入其中。合同开发和制造组织（CDMO）凭借其先进的技术和专业的知识，在市场上备受青睐。对于专门从事特定化合物或剂型的利基 CDMO 来说，紧跟最新技术进步尤为重要。生物制药 CDMO 企业要想在竞争激烈的行业中获得成功，就必须随时准备采用最先进的技术，并投入大量时间和资金来建立独特的能力。最典范的 CDMO 将迅速提高自身能力，同时保持对市场动态的适应性和反应能力。

挑战：高资本要求：

建立和运营生物制剂生产设施需要大量的前期资本投入。这包括与专用设备、洁净室设施和技术人员相关的成本。高昂的资本要求会阻碍新企业的加入，并限制现有生物制品 CDMO 的扩张。生物制品生产通常需要针对特定工艺量身定制的高度专业化设备，如发酵罐、生物反应器、色谱系统和过滤设备。这些设备专为处理敏感的生物材料和维持严格的环境条件而设计。购置、安装和维护这些设备的成本可能非常高昂。

北美洲在预测期内的复合年增长率预计最高

北美生物制品 CDMO 市场的收入份额可能很大。北美是生物制品合同开发和生产组织（CDMO）行业的主要市场，这主要是因为美国和加拿大这两个主要经济体的存在。美国因拥有世界领先的制药业而闻名，占据了市场收入的很大一部分。慢性病发病率的上升、人口老龄化以及对循证医疗实践的日益重视，都是美国临床试验需求增加的原因。值得注意的是，近年来出现了明显的转变，越来越多的临床试验从学术医学中心过渡到社区实践，并扩展到各国的全球站点。

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生物制品 CDMO 市场细分

按类型

• 哺乳动物
• 非哺乳动物（微生物）

按产品类型

• 生物制品 单克隆
• 诊断
• 治疗
• 基于蛋白质的重组蛋白
• 反义和分子疗法
• 疫苗 其他生物制剂
• 生物仿制药

按地区

北美

• 美国
• 加拿大
• 墨西哥

欧洲

• 德国
• 英国
• 法国
• 意大利
• 西班牙
• 欧洲其他地区

亚太地区

• 中国
• 印度
• 印度
• 韩国
• 东南亚
• 亚太其他地区

拉丁美洲

• 巴西
• 阿根廷
• 拉丁美洲其他地区

中东& 非洲-

• 海湾合作委员会国家
• 南非
• 中东和非洲其他地区

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