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2024-2032 年 GMP 检测市场规模达 32 亿美元,复合年均增长率为 7.00

Jun 24, 2024 6:00 PM EST

按服务类型(产品验证测试、生物分析服务、包装和保质期测试以及其他服务类型)、按最终用户(制药和生物制药公司以及医疗器械公司)和按地区(北美、欧洲、亚太地区和世界其他地区)划分的 GMP 测试市场研究报告信息 - 市场预测至 2032 年

2023 年,GMP 检测市场规模为 19 亿美元,预计到 2032 年将增至 32 亿美元,预测期内(2024 - 2032 年)的复合年增长率为 7.00%。

GMP 检测市场在确保药品、生物制品、医疗器械和食品的质量、安全和合规性方面发挥着举足轻重的作用。GMP 法规是全球监管机构制定的严格准则,旨在保证产品按照适合其预期用途的质量标准进行生产和控制,并符合相关法规。

GMP 检测市场的主要细分市场包括分析检测服务、生物分析检测、稳定性检测、微生物检测、原材料检测和环境监测。这些服务在产品开发的各个阶段(从原材料采购到成品发布)都至关重要,以确保符合 GMP 准则。

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全球制药配方日益复杂、监管要求日益严格以及对质量保证的需求不断增长,这些因素都推动了市场的发展。制药公司、生物技术公司和合同研究组织 (CRO) 是 GMP 检测服务的主要用户,它们依赖于配备先进技术和专业知识的专业实验室。

主要参与者

MRFR 认为以下公司是全球 GMP 检测市场的主要参与者:Eurofins Scientific、PPD Inc.、Microchem Laboratory、Sartorius AG、North American Science Associates Inc.、Laboratory Corporation of America Holdings (Covance Inc.)、Sotera Health (Nelson Laboratories LLC)、Almac Group、Pace Analytical、Wuxi AppTec、Intertek Group PLC、Charles River Laboratories。

浏览有关 GMP 检测的深度市场研究报告(128 页) :https://www.marketresearchfuture.com/reports/gmp-testing-market-22117

市场细分

GMP(药品生产质量管理规范)检测市场对于确保药品、生物制品和医疗器械的安全性、有效性和质量至关重要。该行业的市场细分有助于划分重点领域和专业领域,满足不同行业的不同需求。

一个突出的细分标准是基于被测产品的类型。医药产品需要经过严格的测试,以满足监管要求,确保不含杂质并始终符合效力规格。生物制品,包括疫苗和治疗性蛋白质,需要进行专门测试,以验证其纯度、特性和生物活性。医疗设备需要经过测试,以验证其性能、可靠性和是否符合安全标准。

另一个关键的细分因素是地域范围。由于监管框架和医疗保健需求的不同,各地区的 GMP 检测市场差异很大。例如,北美和欧洲等地区拥有严格的法规,推动了对全面 GMP 检测服务的需求。相反,亚太地区和拉丁美洲的新兴市场正经历着药品生产的增长,从而增加了对 GMP 检测的需求,以满足国际质量标准。

此外,市场细分还考虑了服务提供商的专业化程度和能力。一些实验室专注于特定类型的检测,如微生物分析或分析化学,而另一些实验室则为不同行业提供广泛的服务。

区域分析

全球 GMP 检测市场按地区分为北美、欧洲、亚太和世界其他地区。北美包括美国和加拿大。欧洲 GMP 检测市场包括德国、法国、英国、意大利、西班牙和欧洲其他国家。亚太地区 GMP 检测市场分为中国、印度、日本、澳大利亚、韩国和亚太其他地区。世界其他地区的 GMP 检测市场包括中东、非洲和拉丁美洲。

2023 年,北美在 GMP 检测市场中占据主导地位,预计在预测期内将以可观的复合年增长率增长。根据市场调查,每年有超过 86.8 万美国人死于心脏病,近 60 万人死于癌症,超过 3540 万人患有糖尿病。随着慢性病和死亡人数的增加,药品生产厂的数量也在增加。例如,美国约有 4,676 家制药厂,还有更多的制药厂处于待命状态。

此外,由于主要的生物制药和制药公司总部都设在欧洲,因此欧洲在全球市场上占有相当大的份额。大型制药公司及其研发工作在该地区的增长是促进 GMP 测试需求的另一个因素。

此外,亚太地区市场主要受人口增长和各种慢性疾病蔓延的影响。制药业的扩张,以及对创新药物、医疗器械和质量保证需求的增长,都可能推动 GMP 检测服务市场的发展。制药行业主要涉及药物和其他医药产品的研发、生产和销售。

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